近日，迪安生物基于LDT技術(shù)平臺，泛感染500+靶向測序產(chǎn)品迎來重大升級，靶標檢測范圍擴展至431種病原，覆蓋多種臨床應(yīng)用場景，耐藥基因/突變增加至101個，毒力基因增加至32個，同步升級知識庫與智慧化報告平臺，為臨床提供更高效、精準的病原診斷及用藥指導(dǎo)解決方案。
2024年12月，國內(nèi)首個《靶向高通量測序在感染性疾病中應(yīng)用與實踐專家共識》的發(fā)布，標志著tNGS技術(shù)在感染性疾病中的臨床應(yīng)用獲得權(quán)威認可。該共識提出：針對不同的感染部位，建議覆蓋相應(yīng)病原譜的tNGS，比如肺部感染組套、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染組套等。
泛感染500+tNGS產(chǎn)品契合這一理念：覆蓋上、下呼吸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多領(lǐng)域感染病原，依托智能病原數(shù)據(jù)庫對多種病原及耐藥、毒力基因進行了擴充，可顯著提升臨床檢出效能。
新升級4大核心價值
01、拓寬病因檢測邊界，檢測更全面
針對感染性腹瀉和泌尿生殖道感染等，新增19種病原體檢測。尤其在感染性腹瀉領(lǐng)域，新增了多種大腸埃希菌亞型與多種導(dǎo)致腹瀉的常見細菌、寄生蟲、病毒，為臨床精準診療提供科學(xué)依據(jù)。
依照最新發(fā)布的《流行性感冒診療方案（2025年版）》，實現(xiàn)對甲型H1N1pdm09、乙流Victoria/Yamagata譜系流感病毒的精準分型，利于臨床用藥指導(dǎo)及病毒溯源。
02、耐藥毒力雙維解析，賦能個性化用藥
新增17個耐藥基因，涉及抗生素種類廣泛，覆蓋氨基糖苷類、磺胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可酰胺類、鏈陽霉素B類、氟喹諾酮類、肽類及甘氨酰環(huán)素類，結(jié)合CLSI M100耐藥標準，為臨床抗感染治療提供分子水平?jīng)Q策支持。
新增10個毒力基因，覆蓋六大致病性大腸埃希菌、志賀菌屬及艱難梭菌，實現(xiàn)精準分型和毒力預(yù)警，為臨床的治療決策和感染溯源提供依據(jù)。
03、全流程質(zhì)控保障，筑牢檢測可靠性
基于迪安診斷數(shù)十萬例臨床樣本數(shù)據(jù)庫，構(gòu)建病原驗證體系，泛感染500+tNGS產(chǎn)品覆蓋的80%病原，均通過標準品與真實樣本雙重驗證。配套嚴格縝密的生信分析流程，輔助并持續(xù)優(yōu)化實驗流程設(shè)計，確保檢測結(jié)果準確可靠。
04、知識庫升級，報告解讀更智能
醫(yī)學(xué)知識庫全面更新，擴大了毒力基因及耐藥基因庫，新增了藥物基因及代謝基因庫。結(jié)合權(quán)威書籍、指南共識及核心期刊文獻等臨床常用知識，智慧化報告系統(tǒng)可一鍵生成檢測報告，助力臨床個性化診療提供更多支持。
迪安診斷感染性疾病中心，以感染疾病的臨床需求為導(dǎo)向，聯(lián)合生化/免疫學(xué)、形態(tài)學(xué)、微生物培養(yǎng)、PCR、質(zhì)譜、測序等多平臺，通過持續(xù)的技術(shù)迭代、服務(wù)整合、產(chǎn)品升級，為臨床醫(yī)生提供全面的綜合診斷檢測服務(wù)。憑借龐大的知識庫及數(shù)據(jù)庫儲備，迪安診斷著力于推出更全面、更精準、更多樣化的測序產(chǎn)品，為臨床提供更加豐富的診療體驗。
